关黄柏炭

本品为芸香科植物黄檗Phellodendron amurense Rupr.的干燥树皮。剥取树皮，除去粗皮，晒干。

【性状】  本品呈板片状或浅槽状，长宽不一，厚2～4mm。外表面黄绿色或淡棕黄色，较平坦，有不规则的纵裂纹，皮孔痕小而少见，偶有灰白色的粗皮残留；内表面黄色或黄棕色。体轻，质较硬，断面纤维性，有的呈裂片状分层，鲜黄色或黄绿色。气微，味极苦，嚼之有黏性。

【鉴别】(1)本品粉末绿黄色或黄色。纤维鲜黄色，直径16～38μm，常成束，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维；含晶细胞壁木化增厚。石细胞鲜黄色，类圆形或纺锤形，直径35～80μm，有的呈分枝状，壁厚，层纹明显。草酸钙方晶直径约24μm。

(2)取本品粉末0.2g，加乙酸乙酯20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取关黄柏对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取黄柏酮对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.6mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】 水分  不得过11.0％(附录Ⅸ H第一法)。

总灰分  不得过9.0％(附录Ⅸ K)。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用60％乙醇作溶剂，不得少于17.0％。

【含量测定】照高效液相色谱法（附录VI D)测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1％磷酸溶液(加入磷酸二氢钠使其达到0.02mol／L的浓度)为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为345nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于4000。

时间(分钟)

 流动相A(％)

 流动相B(％)

0～20

 25

 75

20～40

 25→65

 75→35

40～45

 65→90

 35→10

45～50

 90

 10

50～65

 25

 75

对照品溶液的制备  取盐酸小檗碱对照品、盐酸巴马汀对照品适量，精密称定，加60％乙醇制成每1ml各含50μg的混合溶液，即得。

供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.2g，精密称定，置50ml量瓶中，加入60％乙醇40ml，超声处理(功率250W，频率40kHz)45分钟，放冷，加60％乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)不得少于0.60％，盐酸巴马汀(C21H21NO4·HCl)不得少于0.30％。

  饮片

【炮制】关黄柏  除去杂质，喷淋清水，润透，切丝，干燥。

本品呈丝状。外表面黄绿色或淡棕黄色，较平坦。内表面黄色或黄棕色。切面鲜黄色或黄绿色，有的呈片状分层。气微，味极苦。

【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。

盐关黄柏  取关黄柏丝，照盐水炙法(附录Ⅱ D)炒干。

本品形如关黄柏丝，深黄色，偶有焦斑。略具咸味。

【检查】 水分  同药材，不得过10.0％。

总灰分  同药材，不得过14.0％。

【鉴别】(除显微粉末外)【浸出物】【含量测定】同药材。

关黄柏炭  取关黄柏丝，照炒炭法(附录Ⅱ D)炒至表面焦黑色。

本品形如关黄柏丝，表面焦黑色，断面焦褐色。质轻而脆。味微苦、涩。

【鉴别】(除显微粉末外)  同药材。

【性味与归经】苦，寒。归肾、膀胱经。

【功能与主治】清热燥湿，泻火除蒸，解毒疗疮。用于湿热泻痢，黄疸尿赤，带下阴痒，热淋涩痛，脚气痿蹙，骨蒸劳热，盗汗，遗精，疮疡肿毒，湿疹湿疮。盐关黄柏滋阴降火。用于阴虚火旺，盗汗骨蒸。

【用法与用量】3～12g。外用适量。

【贮藏】置通风干燥处，防潮。