本品为芸香科植物吴茱萸Euodiarutaecarpa (Juss.) Benth.、石虎Euodia rutaecarpa (Juss.) Benth var. officinalis (Dode) Huang或疏毛吴茱萸Euodiarutaecarpa (Juss.) Benth. var. bodinieri  (Dode) Huang的干燥近成熟果实。8～11月果实尚未开裂时，剪下果枝，晒干或低温干燥，除去枝、叶、果梗等杂质。

【性状】本品呈球形或略呈五角状扁球形，直径2～5mm。表面暗黄绿色至褐色，粗糙，有多数点状突起或凹下的油点。顶端有五角星状的裂隙，基部残留被有黄色茸毛的果梗。质硬而脆，横切面可见子房5室，每室有淡黄色种子1粒。气芳香浓郁，味辛辣而苦。

【鉴别】(1)本品粉末褐色。非腺毛2～6细胞，长140～350μm，壁疣明显，有的胞腔内含棕黄色至棕红色物。腺毛头部7～14细胞，椭圆形，常含黄棕色内含物；柄2～5细胞。草酸钙簇晶较多，直径10～25μm；偶有方晶。石细胞类圆形或长方形，直径35～70μm，胞腔大。油室碎片有时可见，淡黄色。

(2)取本品粉末0.4g，加乙醇10ml，静置30分钟，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取吴茱萸次碱对照品、吴茱萸碱对照品，加乙醇分别制成每1ml含0.2mg和1.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-三乙胺(7：3：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】杂质不得过7％(附录Ⅸ A)。

水分不得过15.0％(附录Ⅸ H第一法)。

总灰分不得过10.0％(附录Ⅸ K)。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录Ⅹ A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于30.0％。

【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅵ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(41：59：1：0.2)为流动相；检测波长为225nm。理论板数按柠檬苦素峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备取吴茱萸碱对照品、吴茱萸次碱对照品、柠檬苦素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含吴茱萸碱0.15mg、吴茱萸次碱0.1mg、柠檬苦素0.7mg的混合溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80％乙醇25ml，称定重量，浸泡1小时，超声处理(功率100W，频率40kHz)40分钟，放冷，再称定重量，用80％乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含吴茱萸碱(C₁₉H₁₇N₃O)和吴茱萸次碱(C₁₈H₁₃N₃O)的总量不得少于0.15％，含柠檬苦素(C₂₆H₃₀O₈)不得少于1.0%。

饮片

【炮制】吴茱萸除去杂质。

【性状】【鉴别】【检查】(水分总灰分)  【浸出物】【含量测定】同药材。

制吴茱萸取甘草捣碎，加适量水，煎汤，去渣，加入净茱萸，闷润吸尽后，炒至微干，取出，干燥。

每100kg吴茱萸，用甘草6kg。

本品形如吴茱萸，表面棕褐色至暗褐色。

【含量测定】同药材。含吴茱萸碱(C₁₉H₁₇N₃O)和吴茱萸次碱(C₁₈H₁₃N₃O)的总量不得少于0.15％，含柠檬苦素(C₂₆H₃₀O₈)不得少于0.90％。

【鉴别】【检查】(水分总灰分)【浸出物】同药材。

【性味与归经】辛、苦，热；有小毒。归肝、脾、胃、肾经。

【功能与主治】散寒止痛，降逆止呕，助阳止泻。用于厥阴头痛，寒疝腹痛，寒湿脚气，经行腹痛，脘腹胀痛，呕吐吞酸，五更泄泻。

【用法与用量】2～5g。外用适量。

【贮藏】置阴凉干燥处。