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  • 产品名称: 祁一堂—忍冬藤
  • 产品编号:0166
  • 产地:河南
  • 规格:1kg\袋
  • 生产企业:河北祁一堂药业有限公司
  • 执行标准:《中国药典》2010年版一部
  • 发布时间:2016年01月11日
产品详细

忍冬藤

本品为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥茎枝。秋、冬二季采割,晒干。

【性状】本品呈长圆柱形,多分枝,常缠绕成束,直径1.56mm。表面棕红色至暗棕色,有的灰绿色,光滑或被茸毛;外皮易剥落。枝上多节,节间长6225px,有残叶和叶痕。质脆,易折断,断面黄白色,中空。气微,老枝味微苦,嫩枝味淡。

【鉴别】(1)本品粉末浅棕黄色至黄棕色。非腺毛较多,单细胞,多断碎,壁厚,表面有疣状突起。表皮细胞棕黄色至棕红色,表面观类多角形,常有非腺毛脱落后的痕迹,石细胞状。薄壁细胞内含草酸钙簇晶,常排列成行,也有的单个散在,棱角较钝,直径515μm

(2)取本品粉末1g,加50%甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取忍冬藤对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取马钱苷对照品,加50%甲醇制成每1ml1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-(653510)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【检查】水分不得过12.0(附录Ⅸ H第一法)

总灰分不得过4.0(附录Ⅸ K)

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(录Ⅹ A)项下的热浸法测定,用50%乙醇作溶剂,不得少于14.0%。

【含量测定】绿原酸照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%磷酸溶液(1090)为流动相;检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000

对照品溶液的制备取绿原酸对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml40μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率30kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液510μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含绿原酸(C16H18O9)不得少于0.10%。

马钱苷照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验以苯基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%磷酸溶液(1288)为流动相;检测波长为236nm。理论板数按马钱苷峰计算应不低于3000

对照品溶液的制备取马钱苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml40μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,称定重量,超声处理(功率500W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液210μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含马钱苷(C17H26O10)不得少于0.10%。


饮片

【炮制】除去杂质,洗净,闷润,切段,干燥。

本品呈不规则的段。表面棕红色(嫩枝),有的灰绿色,光滑或被茸毛;外皮易脱落。切面黄白色,中空。偶有残叶,暗绿色,略有茸毛。气微,老枝味微苦,嫩枝味淡。

【含量测定】同药材,含绿原酸(C16H18O9)不得少于0.070%。

【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】(马钱苷)  同药材。

【性味与归经】甘,寒。归肺、胃经。

【功能与主治】清热解毒,疏风通络。用于温病发热,热毒血痢,痈肿疮疡,风湿热痹,关节红肿热痛。

【用法与用量】930g

【贮藏】置干燥处。